Référence
3400937713474
Espece
Humaine
Conservation
Température ambiante
EAN13
3400937713474
Indications
LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN crème est indiquée pour :
l'anesthésie topique de la peau lors de :
o l'insertion d'aiguilles, par exemple insertion de cathéters intraveineux ou prélèvements sanguins ;
o procédures chirurgicales superficielles ;
chez les adultes et dans la population pédiatrique
l'anesthésie topique des muqueuses génitales, par exemple avant des procédures chirurgicales superficielles ou une anesthésie par infiltration ; chez les adultes et les adolescents ≥ 12 ans ;
l'anesthésie topique des ulcères de jambe afin de faciliter le nettoyage mécanique/débridement chez les adultes uniquement.
Contre-indications
Hypersensibilité à la lidocaïne et/ou à la prilocaïne ou aux anesthésiques locaux de type amide ou à l'un des excipients.
Usage
Adultes et adolescents
Les détails des indications ou des procédures d'utilisation, ainsi que la dose et la durée d'application sont fournis dans les Tableaux 1 et 2.
Pour plus de renseignements sur l'utilisation appropriée du produit selon de telles procédures, veuillez vous référer au Mode d'administration.
Tableau 1 Adultes et adolescents de 12 ans et plus
1) Après une période d'application plus longue, l'anesthésie diminue.
2) Sur la peau des organes génitaux chez la femme, l'application seule de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN pendant 60 ou 90 minutes ne permet pas une anesthésie suffisante pour le traitement de verrues génitales par thermocautérisation ou diathermie.
3) Les concentrations plasmatiques n'ont pas été déterminées chez les patients traités avec des doses > à 10 g (voir aussi rubrique 5.2).
4) Chez les adolescents pesant moins de 20 kg, la dose maximale de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN à appliquer sur les muqueuses génitales doit être proportionnellement réduite.
5) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN a été utilisé pour le traitement des ulcères de jambe jusqu'à 15 reprises sur une période de 1 à 2 mois sans perte d'efficacité ni augmentation du nombre ou de la sévérité des événements indésirables.
Population pédiatrique
Tableau 2 Patients pédiatriques âgés de 0 à 11 ans
1) Chez les nouveau-nés nés à terme et les nourrissons de moins de 3 mois, une unique dose devra seulement être appliquée sur une période de 24 heures. Pour les enfants âgés de 3 mois et plus, un maximum de 2 doses, séparées d'au moins 12 heures, peut être donnée sur une période de 24 heures.
2) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les enfants de moins de 12 mois qui sont traités par des médicaments inducteurs de méthémoglobine, pour des raisons de sécurité.
3) LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN ne doit pas être utilisé chez les prématurés de moins de 37 semaines d'âge gestationnel, pour des raisons de sécurité.
4) Un temps d'application > 1 heure n'a pas été étudié.
5) Aucune augmentation cliniquement significative des taux de méthémoglobine après application de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN pendant maximum 4 heures sur 16 cm 2 n'a été observée.
6) Après une période d'application plus longue, l'anesthésie diminue.
L'efficacité et la sécurité de l'utilisation de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN sur la peau des organes génitaux et les muqueuses génitales n'ont pas été établies chez les enfants de moins de 12 ans.
Les données pédiatriques disponibles ne démontrent pas d'efficacité adéquate pour la circoncision.
Patients âgés
Aucune réduction de dose n'est nécessaire chez les patients âgés
Atteinte de la fonction hépatique
Une réduction de dose unique n'est pas nécessaire chez les patients présentant une atteinte de la fonction hépatique
Atteinte de la fonction rénale
Une réduction de dose n'est pas nécessaire chez les patients présentant une fonction rénale diminuée.
Mode d'administration
Voie cutanée.
La membrane de protection du tube est perforée à l'aide du bouchon.
Un gramme de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN correspond approximativement à 3,5 cm de longueur de crème prélevée dans un tube de 30 g. Si le dosage requiert un niveau de précision élevé pour éviter un surdosage (par exemple à des doses proches de la limite maximale chez le nouveau-né ou si deux applications peuvent être requises sur une durée de 24 heures), il est possible d'utiliser une seringue, sachant que 1 ml = 1 g.
Une couche épaisse de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN doit être appliquée sur la peau, incluant la peau des organes génitaux, sous un pansement occlusif. Pour l'application sur des zones plus étendues, telle que pour la greffe de peau mince, un bandage élastique doit être appliqué au-dessus du pansement occlusif pour assurer une distribution uniforme de la crème et protéger la zone. En présence d'une dermatite atopique, la durée d'application doit être réduite.
Pour les interventions concernant les muqueuses génitales, il n'est pas nécessaire d'utiliser un pansement occlusif. L'intervention doit commencer immédiatement après le retrait de la crème.
Pour les interventions concernant les ulcères de jambe, LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN doit être appliqué en couche épaisse sous un pansement occlusif. Le nettoyage doit débuter sans délai après le retrait de la crème.
Le tube de LIDOCAÏNE/PRILOCAÏNE BIOGARAN est destiné à un usage unique lorsqu'il est utilisé pour traiter les ulcères de jambe : le tube ainsi que le contenu restant doivent être jetés à chaque fois qu'un patient a été traité.
Livraison à domicile
Pharmacie française basée en charente
