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AMOXICIL/CLAV 1G/125MG VTS SAC12
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AMOXICIL/CLAV 1G/125MG VTS SAC12

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Composition

Cellulose microcristalline, croscarmellose sodique, gel de silice, arôme fruité (contient notamment de la maltodextrine), aspartam (E951), stéarate de magnésium.

Marque Viatris
Référence 3400936562387
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400936562387
Indications AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS est indiqué pour le traitement des infections suivantes chez l'adulte et l'enfant : sinusite bactérienne aiguë (diagnostiquée de façon appropriée) ; otite moyenne aiguë ; exacerbation de bronchite chronique (diagnostiquée de façon appropriée) ; pneumonie aiguë communautaire ; cystite ; pyélonéphrite ; infections de la peau et des tissus mous, en particulier cellulite, morsures animales, abcès dentaire sévère avec propagation de cellulite ; infections des os et des articulations, en particulier ostéomyélite. Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives, aux pénicillines ou à l'un des excipients. Antécédents de réaction d'hypersensibilité immédiate sévère (par ex., anaphylaxie) à une autre bêta-lactamine (par ex., une céphalosporine, un carbapénème ou un monobactame). Antécédent d'ictère/atteinte hépatique lié à l'amoxicilline/acide clavulanique.
Usage Les doses sont exprimées en quantité d'amoxicilline/acide clavulanique, sauf lorsqu'elles sont indiquées par référence à un constituant individuel. La dose d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS choisie pour traiter une infection particulière doit prendre en compte : · les pathogènes escomptés et leur sensibilité probable aux agents antibactériens ; · la sévérité et le foyer de l'infection ; · l'âge, le poids et la fonction rénale du patient (voir ci-dessous). L'utilisation d'autres formulations d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS (par ex., fournissant des doses supérieures d'amoxicilline et - ou des rapports amoxicilline/acide clavulanique différents) doit être envisagée, si nécessaire. Pour l'adulte et l'enfant ³ 40 kg, cette formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS fournit une dose quotidienne totale de 2000 mg d'amoxicilline/250 mg d'acide clavulanique, en deux prises quotidiennes, et 3000 mg d'amoxicilline/375 mg d'acide clavulanique, en trois prises quotidiennes, lorsqu'elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous. Pour l'enfant < 40 kg, cette formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS fournit une dose quotidienne maximale de 1600-3000 mg d'amoxicilline/200-400 mg d'acide clavulanique, lorsqu'elle est administrée conformément aux recommandations ci-dessous. Si une dose quotidienne supérieure d'amoxicilline est jugée nécessaire, il est recommandé de choisir une autre formulation d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS afin d'éviter l'administration inutile de fortes doses quotidiennes d'acide clavulanique. La durée du traitement dépendra de la réponse du patient au traitement. Certaines infections (par ex., ostéomyélite) imposent un traitement prolongé. Le traitement ne doit pas être prolongé au-delà de 14 jours sans avis médical (voir rubrique 4.4 sur le traitement prolongé). Adultes et enfants ³ 40 kg Doses recommandées : · dose standard (pour toutes les indications) : 1000 mg/125 mg trois fois par jour ; · dose plus faible - (en particulier pour les infections de la peau et des tissus mous, et les sinusites non sévères) : 1000 mg/125 mg deux fois par jour. Enfants < 40 kg Chez l'enfant, utiliser AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS en comprimé, suspension ou sachet pédiatrique. Dose recommandée : · de 40 mg/5 mg/kg/jour à 80 mg/10 mg/kg/jour (sans dépasser 3000 mg/375 mg par jour) en trois prises, selon la sévérité de l'infection. Il n'y a pas de données cliniques pour la formulation 8/1 chez les patients âgés de moins de 1 mois. Patients âgés Aucune adaptation posologique n'est considérée nécessaire. Patients insuffisants rénaux Aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les patients présentant une clairance de la créatinine (ClCr) supérieure à 30 mL/min. Chez les patients dont la clairance de la créatinine est inférieure à 30 mLl/min, l'utilisation de formulations d'AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS ayant un rapport entre amoxicilline et acide clavulanique de 8/1 n'est pas recommandée, car aucune recommandation d'adaptation posologique n'est disponible. Patients insuffisants hépatiques Utiliser avec prudence et surveiller la fonction hépatique régulièrement. Mode d'administration AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE VIATRIS est destiné à une administration orale. Prendre le médicament en début de repas, afin de réduire au maximum le risque d'intolérance gastro-intestinale et d'améliorer l'absorption de l'amoxicilline/acide clavulanique. Le traitement peut être débuté par voie parentérale selon le RCP de la formulation IV et poursuivi avec une formulation pour administration orale. Le contenu du sachet-dose est à disperser dans un demi-verre d'eau avant ingestion.

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