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ANTALNOX GE 550MG CPR SEC 16
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ANTALNOX GE 550MG CPR SEC 16

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Composition

Cellulose microcristalline, povidone K30, talc, stéarate de magnésium, dioxyde de silice.

Pelliculage : Opadry OY-S-7399 (hypromellose 2910, dioxyde de titane, macrogol 8000).

Marque Pierre Fabre
Référence 3400941628115
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400941628115
Indications Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire du naproxène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au : traitement symptomatique au long cours : o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante ou syndromes apparentés tels que le syndrome de Fiessinger Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique, o de certaines arthroses invalidantes et douloureuses ; traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës des : o rhumatismes abarticulaires tels que péri-arthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o arthroses, o lombalgies, o radiculalgies, o affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur ; traitement symptomatique de courte durée de la douleur au cours des manifestations inflammatoires en stomatologie. Dans cette indication, les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu ; dysménorrhées après recherche étiologique.
Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les cas suivants : hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de naproxène ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique, antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts, ou plus, d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), insuffisance hépato-cellulaire sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance cardiaque sévère, enfant et adolescent de moins de 15 ans. grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),
Usage La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. · Rhumatologie, gynécologie : o Traitement d'attaque : 2 comprimés à 550 mg, soit 1100 mg par jour. o Traitement d'entretien : 1 comprimé à 550 mg, soit 550 mg par jour. · Stomatologie : 1/2 à 2 comprimés par jour, soit 275 mg à 1100 mg par 24 heures. Sujets âgés : · une surveillance clinique et biologique est recommandée, en cas de posologie élevée. Une étude a montré que, chez les personnes âgées, la concentration plasmatique en ion naproxène libre est doublée bien que la concentration plasmatique totale soit inchangée. · une réduction de la posologie doit être envisagée en cas de diminution de l'élimination rénale. La posologie est à répartir en 1 ou 2 prises. Mode d'administration Voie orale. Les comprimés sont à avaler tels quels, avec un grand verre d'eau, de préférence au moment des repas.

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