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PROFENID 50MG GELULE 20
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PROFENID 50MG GELULE 20

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Composition

Lactose, stéarate de magnésium.

Composition de l'enveloppe de la gélule : oxyde de fer jaune (E172), dioxyde de titane (E171), gélatine.

Marque Sanofi
Référence 3400949939206
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400949939206
Indications Elles procèdent de l'activité antalgique et anti-inflammatoire du kétoprofène, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées, chez l'adulte et l'enfant à partir de 15 ans, au : Traitement symptomatique au long cours : o des rhumatismes inflammatoires chroniques, notamment polyarthrite rhumatoïde, spondylarthrite ankylosante (ou syndromes apparentés, tels que syndrome de Fiessinger-Leroy-Reiter et rhumatisme psoriasique), o de certaines arthroses douloureuses et invalidantes. Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : o des rhumatismes abarticulaires tels que périarthrites scapulo-humérales, tendinites, bursites, o d'arthrites microcristallines, o d'arthroses, o de lombalgies, o de radiculalgies, o d'affections aiguës post-traumatiques bénignes de l'appareil locomoteur.
Contre-indications Hypersensibilité au kétoprofène ou à l'un des excipients. Antécédents de réactions d'hypersensibilité telles que bronchospasme, asthme, rhinite, urticaire ou autres réactions allergiques au kétoprofène, à l'acide acétylsalicylique ou autres AINS. Des réactions anaphylactiques sévères, rarement fatales, ont été rapportées chez ces patients. Ulcère peptique évolutif ou tout antécédent d'hémorragie gastro-intestinale, d'ulcération ou de perforation. Hémorragie gastro-intestinale, hémorragie cérébro-vasculaire ou autre hémorragie en évolution. Insuffisance hépatique sévère. Insuffisance rénale sévère. Insuffisance cardiaque sévère. Grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),
Usage Pour atténuer les symptômes, la dose efficace la plus faible devra être utilisée pendant la durée la plus courte possible. La dose maximale journalière est de 200 mg par jour. Le rapport bénéfice / risque doit être attentivement évalué avant de commencer un traitement à une dose quotidienne de 200 mg et l'utilisation de doses supérieures n'est pas recommandée (voir également rubrique 4.4) · Traitement symptomatique au long cours : 3 gélules à 50 mg par jour, soit 150 mg par jour. · Traitement symptomatique de courte durée des poussées aiguës : 4 gélules à 50 mg par jour, soit 200 mg par jour. Fréquence d'administration Les gélules sont à prendre au cours des repas. La posologie quotidienne est à répartir en 2 à 3 prises par jour. Populations à risque · Insuffisants rénaux et sujets âgés : il est recommandé de réduire la posologie initiale puis d'adapter si nécessaire celle-ci en fonction de la tolérance rénale. · Patients hypovolémiques :. Mode d'administration Voie orale. Les gélules sont à avaler telles quelles, avec un grand verre d'eau.

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