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ZENTEL 0,4G/10ML SUSP BUV 10ML
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ZENTEL 0,4G/10ML SUSP BUV 10ML

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Composition

Silicate d'aluminium et de magnésium, carboxyméthylcellulose sodique, glycérol, polysorbate 80, laurate de sorbitane, sorbate de potassium, acide benzoïque, acide sorbique, silicone antifoam (Simethicone Emulsion) Q7-2587, saccharine sodique, arôme vanille (contient notamment de l'alcool benzylique et du propylène glycol), arôme orange, arôme fruit de la passion, eau purifiée.

Marque GSK
Référence 3400932970414
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400932970414
Indications Infections intestinales et cutanées oxyurose ( Enterobius vermicularis ), ascaridiose ( Ascaris lumbricoïdes ), ankylostomose ( Ankylostoma duodenale, Necator americanus ), trichocéphalose ( Trichuris trichiura ), anguillulose ( Strongyloïdes stercoralis ), taeniasis ( Taenia saginata, Taenia solium ), le traitement par l'albendazole ne doit être envisagé qu'en cas de parasitoses associées sensibles à l'albendazole, giardioses ( Giardia intestinalis ou duodenalis ) de l'enfant. Infection systémique trichinellose ( Trichinella spiralis ).
Contre-indications Hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un des excipients. Grossesse et femmes en âge de procréer n'utilisant pas de contraception efficace Allaitement
Usage * En particulier en cas d'anguillulose, de trichocéphalose, de taeniasis, si l'examen parasitologique des selles réalisé 3 semaines après le traitement est positif, une seconde cure devra être entreprise. Populations spécifiques Sujets âgés : Les données concernant les patients âgés de 65 ans et plus sont limitées. Des rapports indiquent qu'aucune adaptation posologique n'est nécessaire chez les sujets âgés. Toutefois, l'albendazole doit être utilisé avec précaution chez les sujets âgés présentant un dysfonctionnement hépatique. Insuffisants hépatiques : L'albendazole est rapidement métabolisé par le foie, le métabolite principal le sulfoxyde d'albendazole étant pharmacologiquement actif. Par conséquent, une insuffisance hépatique serait susceptible d'entraîner des effets significatifs sur la pharmacocinétique du sulfoxyde d'albendazole. Les patients présentant des anomalies des tests fonctionnels hépatiques (transaminases) avant l'initiation du traitement par l'albendazole doivent être étroitement surveillés. Le traitement devra être arrêté en cas d'augmentation significative des enzymes hépatiques ou en cas de diminution cliniquement significative de la numération formule sanguine (voir rubrique 4.4.). Insuffisants rénaux : Comme l'élimination rénale de l'albendazole et de son métabolite actif principal, le sulfoxyde d'albendazole est négligeable, il est peu probable que la clairance de ces composés soit modifiée chez les patients présentant une insuffisance rénale. Aucune adaptation posologique n'est nécessaire, cependant, les patients présentant une insuffisance rénale doivent être étroitement surveillés. Mode d'administration Voie orale. Ni purge, ni jeûne préalable au traitement ne sont nécessaires. Dans le traitement de la trichinellose, l'albendazole doit être administré au moment des repas.

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