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NIFLURIL 400MG SUP ENF SECABLE 8
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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NIFLURIL 400MG SUP ENF SECABLE 8

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Composition

Glycérides hémi-synthétiques solides type Suppocire BM ® .

Marque UPSA
Référence 3400931886365
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400931886365
Indications Réservé à l'enfant à partir de 6 mois jusqu'à 12 ans. Elles procèdent de l'activité anti-inflammatoire de l'acide niflumique, de l'importance des manifestations d'intolérance auxquelles le médicament donne lieu, et de sa place dans l'éventail des produits anti-inflammatoires actuellement disponibles. Elles sont limitées à : traitement symptomatique au long cours de la polyarthrite rhumatoïde juvénile, traitement symptomatique de la douleur au cours des manifestations inflammatoires dans les domaines ORL et stomatologique. Il s'agit d'une thérapeutique d'appoint d'affections non rhumatologiques ; les risques encourus, en particulier l'extension d'un processus septique concomitant, sont ceux des AINS. Ils doivent être évalués par rapport au bénéfice antalgique attendu.
Contre-indications Ce médicament est contre-indiqué dans les situations suivantes : hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients, antécédents d'allergie ou d'asthme déclenchés par la prise de morniflumate ou de substances d'activité proche telles que autres AINS, acide acétylsalicylique (aspirine), antécédents d'hémorragie ou de perforation digestive au cours d'un précédent traitement par AINS, ulcère peptique évolutif, antécédents d'ulcère peptique ou d'hémorragie récurrente (2 épisodes distincts ou plus d'hémorragie ou d'ulcération objectivés), insuffisance hépatocellulaire sévère, insuffisance rénale sévère, insuffisance cardiaque sévère, antécédents récents de rectites ou de rectorragies, en association avec le mifamurtide, enfant de moins de 6 mois. grossesse, à partir du début du 6ème mois (24 semaines d'aménorrhée),
Usage Population pédiatrique La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par l'utilisation de la dose la plus faible possible pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au soulagement des symptômes. · De 6 à 30 mois : 1/2 suppositoire, soit 200 mg de morniflumate, 2 fois par jour. · De 30 mois à 12 ans : 1 suppositoire, soit 400 mg de morniflumate, par 10 kg de poids et par jour sans dépasser 3 suppositoires par jour. Dans les indications O.R.L et stomatologiques, le traitement ne doit pas dépasser 4 à 5 jours. Mode d'administration Voie rectale. Durée du traitement L'utilisation de la voie rectale doit être la plus courte possible en raison du risque de toxicité locale surajouté aux risques par la voie orale.

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