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AMLODIPINE 5MG VTS GELULE 90
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AMLODIPINE 5MG VTS GELULE 90

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Composition

Cellulose microcristalline, amidon de maïs, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

Enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), jaune de quinoléine (E104).

Marque Viatris
Référence 3400937439831
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400937439831
Indications Hypertension. Angor chronique stable. Angor vasospastique (syndrome de Prinzmetal).
Contre-indications L'amlodipine est contre-indiquée chez les patients présentant : une hypersensibilité à la substance active, aux dérivés de la dihydropyridine ou à l'un des excipients; une hypotension sévère; un choc (y compris choc cardiogénique); une obstruction de la voie d'éjection du ventricule gauche (par exemple, sténose aortique de degré élevé); une insuffisance cardiaque hémodynamiquement instable après un infarctus aigu du myocarde.
Usage Adultes Pour l'hypertension et l'angor, la posologie initiale habituelle est de 5 mg d'AMLODIPINE MYLAN une fois par jour, qui peut être augmentée jusqu'à une posologie maximale de 10 mg en fonction de la réponse individuelle du patient. Chez les patients hypertendus, AMLODIPINE MYLAN a été utilisé en association avec un diurétique thiazidique, un alphabloquant, un bêtabloquant ou un inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Dans l'angor, AMLODIPINE MYLAN peut être utilisé en monothérapie ou en association avec d'autres anti-angineux chez les patients présentant un angor réfractaire aux dérivés nitrés et/ou à des doses adéquates de bêtabloquants. Aucun ajustement posologique d'AMLODIPINE MYLAN n'est nécessaire lors de l'administration concomitante de diurétiques thiazidiques, de bêtabloquants et d'inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine. Populations particulières Patients âgés AMLODIPINE MYLAN utilisé à des doses similaires montre une bonne tolérance équivalente chez les patients âgés et les patients plus jeunes. Des schémas posologiques normaux sont recommandés chez les sujets âgés, mais une augmentation de la posologie doit être effectuée avec précaution. Patients atteints d'insuffisance hépatique Les recommandations de posologie n'ont pas été établies chez les patients atteints d'insuffisance hépatique légère à modérée donc la dose doit être choisie avec précaution et doit démarrer à la dose efficace la plus faible. Les propriétés pharmacocinétiques de l'amlodipine n'ont pas été étudiées en cas d'insuffisance hépatique sévère. L'amlodipine doit être débutée à la dose la plus faible et augmentée lentement chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère. Patients atteints d'insuffisance rénale Les changements des concentrations plasmatiques d'amlodipine ne sont pas corrélés avec le degré d'insuffisance rénale, une posologie usuelle est donc recommandée. L'amlodipine n'est pas dialysable. Population pédiatrique Enfants et adolescents hypertendus de 6 ans à 17 ans La posologie antihypertensive orale recommandée chez les enfants âgés de 6 à 17 ans est de 2,5 mg une fois par jour comme dose initiale, qui peut être augmentée jusqu'à 5 mg une fois par jour si la pression artérielle souhaitée n'est pas atteinte après quatre semaines. Des posologies supérieures à 5 mg une fois par jour n'ont pas été étudiées chez les patients pédiatriques. Une posologie d'amlodipine de 2,5 mg n'est pas possible avec ce médicament. Enfants de moins de 6 ans Il n'existe pas de donnée disponible. Mode d'administration Gélule pour administration orale.

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