• Médicaments
EXEMESTANE 25MG VIATRIS CPR 30
  • EXEMESTANE 25MG VIATRIS CPR 30
  • EXEMESTANE 25MG VIATRIS CPR 30

Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Voir la notice Consulter le RCP Signaler un effet indésirable

EXEMESTANE 25MG VIATRIS CPR 30

Pas de vente en ligne - fiche informative et information sur la disponibilité en pharmacie

En stock

Composition

Noyau du comprimé : silice colloïdale anhydre, crospovidone, hypromellose 5cP, stéarate de magnésium, mannitol, cellulose microcristalline, polysorbate 80, carboxyméthylamidon sodique (type A).

Pelliculage : hypromellose 5cP, macrogol, talc, dioxyde de titane (E171).

Marque Viatris
Référence 3400949931859
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400949931859
Indications L'exémestane est indiqué dans le traitement adjuvant du cancer du sein invasif à un stade précoce (CSP) exprimant des récepteurs aux estrogènes, chez les femmes ménopausées, à la suite d'un traitement adjuvant initial d'une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène. L'exémestane est indiqué dans le traitement du cancer du sein à un stade avancé chez la femme ménopausée naturellement ou artificiellement après échec du traitement par anti-estrogènes. L'efficacité n'a pas été démontrée chez les patientes dont les cellules tumorales ne possèdent pas de récepteurs aux estrogènes.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients. Chez la femme en pré-ménopause et chez la femme enceinte ou qui allaite.
Usage Adultes et sujets âgés La dose recommandée d'exémestane est de 1 comprimé de 25 mg à prendre par voie orale une fois par jour, de préférence après un repas. Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade précoce, le traitement par exémestane devra être maintenu jusqu'à une durée totale de cinq ans d'hormonothérapie adjuvante séquentielle hormonothérapie adjuvante séquentielle combinée (tamoxifène suivi d'exémestane). Il sera suspendu en cas de rechute de la tumeur. Chez les patientes atteintes d'un cancer du sein à un stade avancé, le traitement par exémestane devra être maintenu jusqu'à l'apparition de signes de progression de la tumeur. Aucun ajustement posologique n'est nécessaire chez les patientes présentant une insuffisance hépatique ou rénale. Population pédiatrique L'utilisation n'est pas recommandée chez l'enfant et l'adolescent. Mode d'administration Voie orale.

Nos conseils

Votre panier

Il n'y a pas de produit dans votre panier
Voir tous les produits de mon panier