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Nimenrix pdr sol ser im 1 - La Grande Pharmacie
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Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

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NIMENRIX PDR+SOL SER IM 1

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En stock

Composition

  • POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE Y CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE (poudre) 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe Y
  • POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE A CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE (poudre) 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe A
  • POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE C CONJUGUÉ À LA PROTÉINE TÉTANIQUE (poudre) 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe C
  • POLYOSIDE DE NEISSERIA MENINGITIDIS DE GROUPE W-135 CONJUGUÉ À L'ANATOXINE TÉTANIQUE (poudre) 5 microgrammes polyoside de Neisseria meningitidis de groupe W135 pr une dose de 0,5 ml de solution
Marque PFIZER
Référence 3400922253930
Espece Humaine
Conservation Au réfrigérateur
EAN13 3400922253930
Indications Nimenrix est indiqué dans l'immunisation active des sujets à partir de 6 semaines contre les maladies méningococciques invasives due aux Neisseria meningitidis des groupes A, C, W135 et Y.
Contre-indications Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients
Usage Posologie Nimenrix doit être utilisé selon les recommandations officielles disponibles. Primovaccination Nourrissons âgés de 6 semaines à moins de 6 mois : deux doses, chacune de 0,5 ml, doivent être administrées en respectant un intervalle de 2 mois entre les deux doses. Nourrissons à partir de 6 mois, enfants, adolescents et adultes : une dose unique de 0,5 ml doit être administrée. Une dose de primovaccination supplémentaire de Nimenrix peut être jugée appropriée chez certains sujets. Doses de rappel Les données sur la persistance à long terme des anticorps après la vaccination par Nimenrix sont disponibles jusqu'à 10 ans après la vaccination. Une fois le schéma de primovaccination terminé chez les nourrissons âgés de 6 semaines à moins de 12 mois, une dose de rappel doit être administrée à l'âge de 12 mois en respectant un intervalle d'au moins 2 mois après la dernière vaccination par Nimenrix. Chez les sujets âgés de 12 mois et plus précédemment vaccinés, une dose de rappel de Nimenrix peut être administrée s'ils ont reçu une primovaccination avec un vaccin méningococcique polyosidique conjugué ou non conjugué. Mode d'administration La vaccination doit être effectuée par injection intramusculaire seulement. Chez les nourrissons, le site d'injection recommandé est la partie antérolatérale de la cuisse. Chez les sujets à partir de 1 an, le site d'injection recommandé est la partie antérolatérale de la cuisse ou le muscle deltoïde. Pour les instructions concernant la reconstitution du médicament avant administration.

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