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QUESTRAN 4G SACHET 50
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QUESTRAN 4G SACHET 50

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Composition

Gomme xanthane, Kelcoloïd*, acide citrique anhydre, arôme orange **, aspartam, silice colloïdale anhydre.

* Le Kelcoloïd est un alginate de propylène glycol.

** Composition de l'arôme orange: eau, dextrimaltose, essence d'orange concentrée, 1-dodecanol, 1- octanol, triacétine, butyrate d'étyle, acétate de linalyle, acétate d'éthyle, hexanoate d'allyle, aipha-ionome, essence de mandarine concentrée, acétate de méthyle, propionate d'éthyle, isobutyrate d'éthyle, tocophérol, acide acétique.

Marque CHEPLAPHARM
Référence 3400931502722
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400931502722
Indications Hypercholestérolémie essentielle (classification type II de Frederickson) y compris xanthomatose, o lorsque le régime adapté et assidu s'est avéré insuffisant, o lorsque la cholestérolémie après régime reste élevée et (ou) qu'il existe des facteurs de risque associés. La poursuite du régime est toujours indispensable. Prévention primaire: Lors d'une étude contrôlée multicentrique menée sur une période de 7 ans chez des sujets masculins souffrant d'une hypercholestérolémie de type II (cholestérol supérieur à 2,65 g/l) et indemnes de signes cliniques de maladie coronarienne, il a été observé par rapport au placebo, une réduction des événements coronaires, mortels ou non, sans réduction de la mortalité totale. Prurits des cholestases intra et extra-hépatiques incomplètes.
Contre-indications Ce médicament ne doit jamais être prescrit dans les cas suivants : insuffisance hépatique et en particulier obstruction complète des voies biliaires, hypersensibilité à l'un des composants, en cas de phénylcétonurie, en raison de la présence d'aspartam. QUESTRAN contient de l'aspartam, source de phénylalanine qui peut provoquer des effets délétères chez les personnes souffrant de phénylcétonurie. Ce médicament est généralement déconseillé dans les cas suivants : en association aux acides biliaires, en cas de constipation chronique.
Usage En moyenne : 1 sachet 3 fois par jour. L'administration se fera de préférence à l'heure du repas. Cependant, celle-ci pourrait être modifiée pour éviter toute interférence avec l'absorption d'autres thérapeutiques Dans certains cas, cette dose est susceptible d'être dépassée si l'acceptabilité du traitement est satisfaisante. S'il faut augmenter la dose, ceci doit être fait graduellement avec une détermination périodique des taux de lipides / lipoprotéines. Des doses de plus de 24 g de cholestyramine par jour peuvent interférer avec l'absorption normale des graisses. En association avec le régime, ce traitement constitue un traitement symptomatique qui doit être très prolongé. Son efficacité sur la cholestérolémie doit être surveillée fréquemment les premiers mois puis périodiquement après. Une tendance à la diminution de la cholestérolémie doit apparaître dans le premier mois de traitement. La triglycéridémie doit être évaluée périodiquement pour détecter tout changement significatif. Mode d'administration La spécialité ne doit pas être prise à l'état pur (sous forme sèche). Verser la poudre à la surface de l'eau dans un demi-verre d'eau; éventuellement dans du jus de fruit (notamment du jus d'orange) ou du lait. Laisser reposer 1 à 2 minutes, puis remuer pour obtenir une suspension homogène. Peut être également préparé chaque soir pour le lendemain et conservé au réfrigérateur.

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