• Médicaments
PRADAXA 75MG GELULE 30X1
  • PRADAXA 75MG GELULE 30X1
  • PRADAXA 75MG GELULE 30X1

Les informations aux précautions d’emploi (interactions médicamenteuses, contre-indications, mises en garde spéciales, effets indésirables…) ainsi que la posologie sont détaillées par la notice du médicament.

Voir la notice Consulter le RCP Signaler un effet indésirable

PRADAXA 75MG GELULE 30X1

Pas de vente en ligne - fiche informative et information sur la disponibilité en pharmacie

En stock

Composition

Chaque gélule contient 75 mg de dabigatran étexilate (sous forme de mésilate).

  • Contenu de la gélule

Acide tartrique

Gomme arabique

Hypromellose

Diméticone 350

Talc

Hydroxypropylcellulose

  • Enveloppe de la gélule

Carraghénane

Chlorure de potassium

Dioxyde de titane

Hypromellose

  • Encre noire d'impression

Gomme-laque

Oxyde de fer noir

Hydroxyde de potassium

Référence 3400938525601
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400938525601
Indications Prévention primaire des événements thromboemboliques veineux (ETEV) chez les patients adultes ayant bénéficié d'une chirurgie programmée pour prothèse totale de hanche ou de genou. Traitement des ETEV et prévention des récidives d'ETEV chez les patients pédiatriques âgés de moins de 18 ans.
Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients Insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 mL/min) chez l'adulte DFGe < 50 mL/min/1,73 m 2 chez les patients pédiatriques Saignement évolutif cliniquement significatif Lésion ou maladie jugée à risque significatif de saignement majeur. Ceci s'applique à une ulcération gastro-intestinale en cours ou récente, à la présence de néoplasies malignes à haut risque de saignement, à une lésion cérébrale ou rachidienne récente, à une intervention chirurgicale cérébrale, rachidienne ou ophtalmologique récente, à une hémorragie intracrânienne récente, aux varices œsophagiennes connues ou suspectées, aux malformations artérioveineuses, à un anévrisme vasculaire ou à une anomalie vasculaire majeure intrarachidienne ou intracérébrale Traitement concomitant avec tout autre anticoagulant, par exemple héparine non fractionnée (HNF), héparines de bas poids moléculaire (énoxaparine, daltéparine, etc.), dérivés de l'héparine (fondaparinux, etc.), anticoagulants oraux (warfarine, rivaroxaban, apixaban, etc.), sauf dans les circonstances particulières suivantes : changement de traitement anticoagulant, administration d'une HNF aux doses nécessaires au maintien de la perméabilité d'un cathéter central veineux ou artériel ou administration d'une HNF pendant l'ablation par cathéter de la fibrillation atriale Insuffisance hépatique ou maladie du foie susceptible d'avoir un impact sur la survie Traitement concomitant avec des inhibiteurs puissants de la P-gp : le kétoconazole administré par voie systémique, la ciclosporine, l'itraconazole, la dronédarone et l'association à dose fixe de glécaprévir/pibrentasvir Porteurs de prothèses valvulaires cardiaques nécessitant un traitement anticoagulant

Nos conseils

Votre panier

Il n'y a pas de produit dans votre panier
Voir tous les produits de mon panier