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ARIMIDEX 1MG CPR 90
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ARIMIDEX 1MG CPR 90

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Composition

Lactose monohydraté, povidone, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.

Pelliculage : hypromellose, macrogol 300, dioxyde de titane (E171).

Marque AstraZeneca
Référence 3400939095219
Espece Humaine
Conservation Température ambiante
EAN13 3400939095219
Indications ARIMIDEX est indiqué dans le : Traitement du cancer du sein avancé à récepteurs hormonaux positifs chez la femme ménopausée ; Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ; Traitement adjuvant du cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs à un stade précoce chez la femme ménopausée ayant reçu un traitement adjuvant par le tamoxifène pendant 2 à 3 ans.
Contre-indications ARIMIDEX est contre-indiqué chez : Les femmes enceintes ou allaitantes. Les patientes ayant une hypersensibilité connue à l'anastrozole ou à l'un des excipients.
Usage La posologie recommandée d'ARIMIDEX chez les adultes, y compris le sujet âgé, est d'un comprimé de 1 mg une fois par jour. Dans le cancer du sein invasif à récepteurs hormonaux positifs au stade précoce chez les femmes ménopausées, la durée recommandée du traitement hormonal adjuvant est de 5 ans. Populations spéciales Population pédiatrique ARIMIDEX n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants et les adolescents en raison de données de tolérance et d'efficacité insuffisantes. Insuffisance rénale Aucune modification posologique n'est recommandée chez les patientes présentant une insuffisance rénale légère ou modérée. Chez les patientes présentant une insuffisance rénale sévère, l'administration d'ARIMIDEX devra s'effectuer avec précaution. Insuffisance hépatique Aucune modification posologique n'est recommandée chez les patientes présentant une affection hépatique légère. Une précaution est recommandée chez les patientes présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère. Mode d'administration ARIMIDEX doit être pris par voie orale.

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